Wir sind ein hochmotiviertes Team und freuen uns darauf, von

Ihnen in allen Leistungsbereichen einer CRO gefordert zu werden

Erfahrene Projektmanager organisieren Ihre Studie und koordinieren interne und externe Mitarbeiter aus den Bereichen Regulatory Affairs, Field Monitoring und Datenmanagement für einen reibungslosen Projektablauf.

Unsere Expertise im Bereich:

• Onkologie / Immunologie
• Investigator Initiated Trials (IITs) und Studien nach ICH-GCP Richtlinien
• Nicht-interventionelle Studien (NIS)
• Kooperation mit und Koordination von Studiengruppen und akademischen Sponsoren
• Erstellen und Auswerten von Patientenregistern
• Patientenregistrierung und Datenerfassung mit modernem online eCRF 

haben dazu beigetragen, dass die HZM Pharmaservice GmbH Ihnen heute mit zwei Standorten in Wiesbaden und Hannover für alle Fragestellungen rund um klinische Studien zur Verfügung steht. Der einwandfreie Umgang mit den Daten ist essentiell für den Erfolg klinischer Studien. Aus diesem Grund hat die HZM Pharmaservice GmbH eine elektronische Studienmanagementumgebung mit IBM® Softwarekomponenten entwickelt. Hier steht die Biometrie im Zentrum des Studienmanagements, um dem Auftraggeber schnell verlässliche Ergebnisse, basierend auf vollständigen und validierten Daten, liefern zu können.